這是他攝影路上的一個驛站。這是她繪畫生涯的頭站。一月的嚴冬，兩位本不相識的藝術家，在社區復康網絡橫頭磡中心綻放出他們耀眼又熾熱的神奇力量。
醫生説，他活不過18歲。
如今，患上罕見遺傳病杜興氏肌肉萎縮症的凌子軒（Tiger），今年25歲了。當同齡的孩子享受着與朋友踢波打波的童年，Tiger努力在學習擺脫企鵝般的行路姿勢；當別的成年人能夠處理自己起居生活，Tiger仍需要別人協助才能完成刷牙、洗澡等動作。但即便如此，他仍是朋友圈和家裏的開心果。
正是生命如此無常，讓Tiger更捉緊要活在當下的信念。每張他拍下的相片，都仿佛替他記錄身邊的美好，留住生命的溫度。不經不覺，攝影已陪伴年輕的他十年有多，由澳洲歌劇院，到有歐洲之巔之稱的少女峰，盡都被他攝入眼簾。隨着病情惡化，肌肉纖維化，成年後的Tiger全身僅餘下手指能夠活動，按快門，也需借助媽媽雙手代勞。但這無減他對攝影的熱誠，甚至睡不着時，他滿腦子都在想下一次的拍攝地方，想如何拍得更好。
在自學了八九年後，Tiger於2019年來到復康會開辦的攝影班進修。到上年年中，Tiger獲邀參與今年一月由香港復康會社區復康網絡主辦的「罕出藝術：罕見的神奇力量」社區藝術展，成為創作人之一。這雖是他第三次參與展覽，卻有別於以往，能夠與同為罕病患者的小谷子以及五位香港中文大學學生籌辦。「一班人在一起，讓整個活動多了一點可能性、多了一點力量。」他想透過展覽告訴公眾，即使身體有困難，仍然有夢可追，仍然能夠發光發亮，而不僅被照亮。
展覽過後，Tiger並沒有停下腳步。媒體的回響，是Tiger意想不到的，也為他帶來新的機遇。今年五月，他一篇提及希望為偶像黃翠如拍照的報章，被翠如看到，並赴約替他圓夢。未踏入三字頭，Tiger的三個夢想都已經一一實現了——澳洲悉尼、瑞士雪山、偶像成為自己的模特兒。目前，他一改以往的風景攝影風格，積極鑽研人像拍攝，學習打燈、指導模特兒擺姿勢、後期製作等，學而不已。這位生命鬥士，過得並不容易，但仍然充滿鬥志，誓要每步都絕不枉過。
醫生説，她活不過30歲。
現已年過40歲的罕見遺傳病威爾遜氏症患者王若谷（小谷子），再過兩年就要慶祝康復20周年。回顧在最青春少艾的年華確診，曾令她一度感到前路灰暗。她永遠不會忘記，身體和四肢不由自主地抖動，生日飯也要別人餵到嘴邊，一邊吃生日蛋糕一邊流淚的日子。可幸的是，三年不斷往返合肥的求醫之旅，讓她病情逐漸轉佳。
隨着病情穩定，小谷子開始重拾畫筆，更自學塑膠彩畫。她的畫作裏，總是出現成雙成對的動物身影，憑畫寄意。作為過來人，在患病的經歷中，她明白不被理解的難受，更體會到同行的可貴。心繫社會的她，希望鼓勵看到畫作的人好好生存下去，並活出色彩繽紛的人生，像她筆下的畫一樣。從前自怨自艾的小谷子，如今懷着感恩的心看待這些年的風風雨雨，磨練着她，也讓她變得強大，能夠將罕有的經歷及生命力感染並祝福他人。
一月的「罕出藝術：罕見的神奇力量」社區藝術展，是小谷子人生首個藝術展覽。展覽的名稱，「神奇力量」，也是她想出來。「我知道雖然我一個人的力量很微小，像微塵一樣，但當我們走在一起，我們的力量就可以很強大。」小谷子形容，香港復康會是她的加油站，讓她有渠道將正能量分給社會各人。展覽期間，小谷子看到不少素未謀面的人在留言板寫下「加油」、「謝謝妳鼓勵我們」的字句，每一句，都深深留在她心坎裏。「是的，罕病患者像我和Tiger也不是弱者，我們都有能力成為那神奇的力量，去鼓勵身邊人。」
小谷子現從事教育行業，於疫情期間更完成中國文學碩士課程。當年只能活到30歲的預言，此刻已超額完成。小谷子以她的經歷、作品，以及工作，活出生命影響生命。小谷子笑言，自己會向着成為香港版草間彌生的目標進發。縱然生活像畫畫般難以達至完美，但勉勵自己的同時亦勉勵同路人，不要失去希望，最重要是給予自己時間和信心。
