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地中海型貧血症

簡介

地中海型貧血病是一種遺傳性貧血病,患者不能製造足夠的血紅蛋白,導致長期貧血。約有8%的人口帶有「地中海貧血」的遺傳因子,估計較現時香港約有四百名重型地中海型貧血病患者。

地中海型貧血病可分為甲型及乙型兩類

視乎病情嚴重程度,再分為輕型及重型。

輕型地中海貧血  

  • 若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者,則子女只會有機會有輕型地中海貧血。
  • 帶有遺傳因子者,在生活和運動方面與常人無異,而且並沒有明顯病徵。

重型地中海貧血

  • 若夫婦二人都是地貧基因攜帶者,則每次懷孕誕下的子女,有四份之一機會是重型地中海貧血患者,有二份一機會是輕型患者,亦有四份一機會是正常嬰兒。
  • 重型地貧患者(甲型)絕大部份胎死腹中
  • 重型地貧患者(乙型)出生時與其他嬰兒在外表上沒有分別,但到三至十八個月時便會呈現貧血,臉色蒼白,食慾不振,生長緩慢及肝脾腫大等現象


治療方法(重型地中海貧血患者)

  • 在醫院接受輸血(約每四星期一次)
  • 在家中注射「去鐵劑」,(每星期5至7次,每次注射10小時),以便排出體內因輸血而積聚過多的鐵質
  • 骨髓或臍帶血移植 :
    由病童一位與他的組織刎合兄弟姊妹捐出骨髓移植到病童體內

社區復康

「社區復康網絡」為患者及家屬提供一系列的服務項目,協助患者掌握知識及技巧,控制病情及適應病後生活。患者亦應積極參與病人自助組織提供的互助小組,發揮自助互助精神,與一群病友同行復康路。

病人自助組織

香港地中海型貧血病協會 

地址: 香港瑪麗醫院護士宿舍B1座201-203室 

電話: 28898399 

電郵:  thal@netvigator.com

愛心天使 

地址: 屯門中央郵政信箱121號 

電話: 29586434 

電郵:  ladmst@yahoo.com.hk

地中海貧血病人家長支持小組 

地址: 屯門醫院C2病房 

電話: 24685493

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