重症肌無力症(Myasthenia Gravis，簡稱MG)是一種神經與肌肉間傳遞功能障礙的慢性疾病。女性的發病率比男性高出一倍。發病年齡通常介乎20至50歲之間。統計每十萬人當中就有五至十人患此症。

正常及有效的肌肉運作須有健全的傳遞系統 ：神經細胞與神經纖維將訊息帶離細胞體，與肌肉纖維接觸，而神經遞質如Acetylcholine(簡稱Ach)在神經纖維末端和肌膜之空隙釋放訊息，由神經瀰散到肌膜，在肌膜和Ach的接收器Acetylcholine Receptor(簡稱AchR)結合，這結合帶動化學反應，肌肉因之而運作。

大部份重症肌無力症的起因，是身體的自身免疫系統產生抗體並攻擊接收器AchR，以致無法產生有效的結合，肌肉因此不能有效地運作。

• 眼肌型: 即眼部肌肉受影響，引致眼瞼下垂或雙重視覺(重影)
• 全身型: 即身體其他肌肉如四肢、吞嚥及呼吸肌受影響，如負責呼吸或吞嚥的肌肉受影響，令呼吸或吞嚥困難，有致命危險。

患者在持續長時間工作或其他活動時，肌無力會加重，但休息後會有好轉。

嚴重的併發症

罕見之嚴重併發症為：

• 呼吸困難
• 吞嚥困難

經醫院的肺功能測試評估為嚴重呼吸困難，須用儀器協助呼吸，但此類病例不多見，亦多是漸進式的，患者有足夠時間求醫。

治療方法		影響
藥物	Pyridostigmine (Mestinon)	服藥常見副作用： 腹痛 肚瀉 口水分泌過多 遇有此等情況，醫生可處方藥物如 Probantheline 以減輕副作用 如經常在服藥 30 至 60 分鐘後病情惡化，應告知醫生，可能是藥物劑量過高所引致
	類固醇 (Steroid)	如劑量過高或服用時間過長可引致： 體重增加 免疫功能失常 骨質疏鬆症 高血壓
	Azathiopine
	Cyclosporin
手術	過半數患者之病例與胸腺 ( 淋巴樣器官 ) 結構有關，患者可接受胸腺切除術	數字顯示三分之二病人病情得到改善

「社區復康網絡」為長期病患者及家屬提供一系列的服務項目，協助患者掌握知識及技巧，控制病情及適應病後生活。患者亦應積極參與病人自助組織提供的互助小組，發揮自助互助精神，與一群病友同行復康路。

重症肌無力症互助小組

地址: 九龍橫頭磡村宏禮樓地下

電話: 27943010

網址:  http://www.hkmg.org

• 適健中心  http://www.hkwellness.org
• 香港重症肌無力症互助小組　http://www.hkmg.org
• Myasthenia Gravis Foundation of America　http://www.myasthenia.org
• Myasthenia Gravis Association of UK　http://www.mgauk.org

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